Noticias

Agradecemos a El Observador por realizarnos la nota, los invitamos a leerla aquí.

Hemos comprado hierro sacarato intravenoso para que todos nuestros miembros puedan adquirirlo a precio de costo. Invitamos a todos aquellos que lo necesitan a consultarnos ya que el precio es muy bueno, muy por debajo a lo que estamos acostumbrados a pagar. Seguimos trabajando para mejorar l...

En esencia la Asociación HHT Uruguay, busca brindar a los pacientes y familiares, un acompañamiento humano e integral creando un espacio de encuentro, de escucha y sostén. Constituyendo un nexo firme y de crecimiento entre pacientes, doctores y terapeuta. De esta manera la asociación pro...

HHT Cure, HHT Foundation International, Inc. notificó al Dr. Marcelo Serra que ha sido seleccionado para recibir el premio Robert I. White Young Award 2015 por su trabajo y dedicación en lo que refiere a nuestra enfermedad. Un orgullo.

¡Felicitaciones, Marcelo!

Gracias a la solidaridad y buena disposición del laboratorio Equimedical que accedió a vendernos hemostáticos a precio de mayorista, ponemos a disposición de los interesados las "esponjitas" Equispon a un precio por demás accesible en relación a lo que se puede paga...

Les informamos a todos que hemos trasladado nuestro colectivo a Redpagos por lo que aquellos que deseen colaborar con nuestra asociación deberán dirigirse a cualquiera de los locales de la firma y depositar en la cuenta N°43613. ¡Muchas gracias!

Los días 23 y 24 de octubre del corriente se realizaron en el Auditorio de la Torre de las Telecomunicaciones de Antel, Sala Mario Benedetti, las Primeras Jornadas Medico Científicas latinoamericanas sobre Telangiectasia Hemorrágica Hereditaria, HHT por su sigla en ingles.

El próximo sábado 13 presentaremos el libro "Una rara herencia" de Rosario Figueroa en el espacio Muralla Abierta del MUMI (Museo de las Migraciones, Bartolomé Mitre 1550 esquina Piedras). Un libro por el Si a La Ley De Enfermedades Raras En Uruguay, con el que además se colabora con ...

Escrito por Rosario Figueroa con el objetivo de seguir luchando por la difusión tanto de nuestra patología como la del "Sí a la Ley de Enfermedades Raras". El dinero resultante de la venta del mismo está 100% volcado a nuestra institución. Enterate como adquirirlo en esta noticia.